为持续评估药品上市后的受益与风险平衡，疑似不良反应的报告工作不可或缺。我们提示医疗专业人员依据《药品不良反应报告和监测管理办法》（ 卫生部令第81号）履行上报义务。此外，泽德曼公司也开放以下多种报告途径，欢迎您将任何关于泽德曼药品的疑似不良反应信息及时告知我们：

邮箱： pv@thederma.com