近日,美国皮肤病学会罕见地在不到两年内更新特应性皮炎治疗指南,而推动这一改变的,是中国创新药泽立美®(本维莫德乳膏)。
6月13日,北京。中华医学会第三十一次皮肤性病学术年会,
一项关于泽立美本维莫德乳膏3–24月龄婴幼儿特应性皮炎III期临床数据,
吸引了人民日报、新华网、央广网、中国经济网、北京电视台等22家主流及行业媒体的关注和镜头。
近日,美国皮肤病学会罕见地在不到两年内更新特应性皮炎治疗指南,而推动这一改变的,是中国创新药泽立美®(本维莫德乳膏)。
全球皮肤科诊疗风向标——美国皮肤病学会(AAD)今年6月发布指南更新:打破23个月即修订特应性皮炎治疗金标准的史上最短纪录。这份权威指南罕见地赋予中国创新药泽立美(本维莫德乳膏)“强烈推荐(Strong Recommendation)”的最高级别推荐!这意味着,全球皮肤科医生首次被指南明确推荐:治疗特应性皮炎,应优先考虑这款来自中国的创新药。
为积极响应国家惠民政策号召,进一步减轻患者用药负担,让创新药品惠及更多特应性皮炎患儿,上海泽德曼医药科技有限公司秉承“让新药好药用得起、买得起”的企业责任,通过持续优化生产效率、扩大产能及实施降本增效,使儿童湿疹新药泽立美®的成本获得显著降低,切实让利、惠及患者,现正式对旗下产品泽立美®(本维莫德乳膏)的零售价格进行调整。
创新药研发,是一条全球强国都在竞逐的赛道。真正的创新不应局限于单一产品,而应致力于构建具有持续创新能力的平台体系。从湿疹治疗起步,到千亿市场的布局,泽德曼用实践为创新药企的发展提供了新范式。泽德曼医药的故事引发了社会关注,媒体进行实地采访,一探传奇背后的故事。
夏季气温高,岭南地区潮湿,很多街坊会出现一些皮肤疾病。不同于偶发性的过敏反应,特应性皮炎是一种慢性疾病,往往需要较长的治疗周期,且具有较高的复发风险,皮肤出现过敏反应时如何正确用药呢?
上证报中国证券网讯(记者 何昕怡)7月1日,泽德曼医药董事长陈庚辉接受记者采访时透露,泽德曼医药正在推进新一轮B轮融资,同时,公司针对在研新药正与海外大型制药公司洽谈BD(商务拓展)合作意向。