任职要求： 

1、博士学历，药物化学或有机化学专业； 

2、3年以上小分子药物研发经验； 

3、有项目成功进入临床阶段者优先，有海外大型制药公司或著名药物研究机构工作经验者优先； 

4、具有专利解读与突破能力，理解药理毒理数据的生物学含义与成药属性的关系； 

5、熟悉国内外创新药开发模式、流程、技术要求及相关注册法规； 

6、具有良好的沟通交流和执行能力； 

7、职业素养：积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上； 

8、语言要求：良好的英文阅读、中文沟通及写作能力。

主要职责内容： 

1、 在一定指导下，负责创新小分子的分子设计和化学合成的方案制定、研究质量和进度控制、专利查新、关键技术难题解决等药化研发的全过程管理； 

2、对行业最新动态，新平台和新技术等有一定了解； 

3、协同药理团队挖掘临床前候选化合物的成药特点和品种优势；协同工艺团队开展小试和中试放大研究，降低生产成本，加快研发进度； 

4、负责创新分子的专利撰写、审核与跟进，确保公司知识产权的有效保护； 

5、为相应团队的培训和建设、指挥与管理提供支持； 

6、积极完成交付的其他工作任务。

邮箱： hr@thederma.com 公司地址：上海市浦东新区祖冲之路865号3，4号楼

任职要求：

1、药理、毒理、药代动力学及相关专业，硕士或博士学历； 

2、丰富的药企/CRO公司临床前药理毒理研究经验，有创新药或改良型新药IND申报经验优先； 

3、熟悉药物研发流程，熟悉FDA/NMPA临床前相关注册法规和指导原则； 

4、专业能力出众，能够根据项目要求合理制定临床前开发策略、审核确认实验方案； 

5、能够组织协调CRO公司开展各项实验、把控项目进度和研究质量； 

6、具备责任感和主观能动性,组织沟通能力强； 

7、具有良好的道德修养、心理素质、抗压能力及团队合作精神。

主要职责内容：

1、负责从化药项目立项前调研到项目实施过程中的药理毒理相关工作，从临床前药效/药代/毒理的角度对项目的可行性及开发策略提出专业意见； 

2、负责药理毒理试验设计，完成项目概念验证（POC）； 

3、负责CRO评估筛选、合同谈判、试验方案制定、方案和报告审核等； 

4、负责项目临床前研究的质量管理及进度把控，解决研究中遇到的各种科学问题； 

5、参与完成临床前研究申报资料（IND/NDA）的撰写和整理； 

6、积极完成交付的其他工作任务。

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任职要求：

1、生物化学、分子生物学、免疫学、细胞生物学或相关专业，博士学历； 

2、有丰富的药物研发经验，尤其在活性测试、化合物筛选等方向；专业能力出众，在顶级期刊发表过研究论文者优先； 

3、主观能动性强，工作认真细致,具有良好的道德修养及团队管理、合作精神。

主要职责内容：

1、负责组建与管理生物学研究团队，制定合理的工作计划和任务分工，保障团队工作质量和效率； 

2、针对公司聚焦的疾病靶点，建立活性测试、化合物筛选体系； 

3、针对候选化合物，开展临床前研究； 

4、负责与药物设计团队、有机合成团队、以及临床申报团队对接，积极推进各项目进展； 

5、积极完成交付的其他工作任务。

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任职要求：

1、药学、化学、生物、制药等专业，硕士及以上学历； 

2、丰富的知识产权方面工作经验； 

3、具有知识产权专利及相关法律知识，专利申请业务技能熟练； 

4、具有良好的组织及沟通能力；较好的文字组织表达能力； 

5、严谨、细心，具有较强的团队协作精神和责任感； 

6、英语听说读写能力强优先。 

主要职责内容：

1、负责知识产权部门管理，专利调研、申请以及维护等相关业务管理； 

2、审核专利信息检索与分析报告，指导研发过程中的专利保护和申请工作； 

3、审核撰写、修改和翻译专利申请文件； 

4、负责监督PCT申请的递交进度； 

5、负责项目申报以及专业领域内的对外交流合作； 

6、负责专利申请和科研立项或战略合作项目引进前的专利风险分析，协助重大课题立项和战略合作项目引进前相关情报的收集和分析工作； 

7、其他专利管理及实务工作； 8、完成上级领导交办的其他事宜。

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任职要求：

1、药学、医学、化学、生物及相关专业, 硕士及以上学历； 

2、丰富的药品注册管理经验，具有较强的项目管理和控制能力，主持过1类，2类化药新药申报注册工作优先； 

3、熟悉国内外注册法律法规、熟知注册申报流程、技术要求等； 

4、责任心强，具有较强的沟通协调能力和团队合作意识。

主要职责内容： 负责公司产品生命周期中各阶段的注册申报及注册批件的申请工作，包括但不限于： 

1、根据公司新药开发计划及研发、医学等相关部门的项目发展计划，制订年度注册工作计划，并细化，以保证公司药品注册工作如期完成； 

2、负责按照国家相关法律、法规及公司管理制度等要求组织开展药品注册申报及后续维护工作； 

3、负责药品整个生命周期中与注册相关的工作； 

4、负责与药审部门、专家学者、合同研究者建立良好的工作关系，以及时指导公司的药品注册工作； 

5、承担公司内部的药品注册政策法规的宣传和培训工作； 

6、积极完成交付的其他工作任务。

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任职要求：

1、有机化学、药物化学及相关专业，硕士或博士毕业，丰富的原料药工艺开发经验，有项目申报经验，理解ICH相关指导原则、国内外药典和国家最新指导原则； 

2、具有较强的有机合成专业知识，熟练使用数据库进行文献检索，独立设计合成路线，熟练掌握常规实验和分离手段，具有较强的NMR 、MS 等解谱能力； 

3、具有丰富的工厂放大经验，熟悉原料药工厂放大流程，对工厂设备有深入的了解； 

4、具有较强的责任心和团队协作精神，具备优秀的团队管理能力； 

5、具有创新精神，热爱有机合成工艺开发工作。

主要职责内容： 

1、负责建立、领导和管理化学工艺平台和研发团队（5-8人），制定目标和行动计划，支持公司创新药产品管线布局和实施； 

2、支持部分原料药立项调研和技术评估，综合研发和生产条件设计合理的合成路线，形成调研报告； 

3、通过预算管理和技术升级，为原料药工艺开发提供技术支持，解决工艺开发过程中的疑难问题，保证项目高效合规完成，并审核项目节点报告，达到验收标准； 

4、指导所开发原料药项目的中试放大和验证批生产，保证放大按计划完成； 

5、负责研发人员和实验室日常管理，按计划组织培训，持续提升团队技术能力，维持研发现场的安全、合规； 

6、同分析、制剂、专利、注册和工厂技术等部门合作沟通，推进项目顺利开展； 

7、积极完成交付的其他工作任务。

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任职要求：

1、药学、药剂学等相关专业，硕士及以上学历，具有较强的研发背景； 

2、7年以上药物制剂研发经验，不少于3年管理经验，有良好的项目管理能力，能同时组织、管理多个项目； 

3、精通行业内的最新制剂工艺方法，能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向，精通制剂开发小试、中试、大生产及工艺验证的各个环节； 

4、掌握国家药品注册法规和研究技术要求，熟悉CMC在ANDA, IND和 NDA制剂研发工作的具体要求。

主要职责内容：

1、负责建立、领导和管理制剂平台和研发团队（5-8人），制定目标和行动计划，支持公司创新药产品管线布局和实施； 

2、支持新药制剂立项调研和技术评估，综合研发和生产条件设计合理的新药处方工艺，形成调研报告； 

3、通过预算管理和技术升级，为制剂工艺开发提供技术支持，解决处方、工艺开发过程中的疑难问题，保证项目高效合规完成，并审核项目节点报告，达到验收标准； 

4、指导所开发制剂项目的中试放大和验证批生产，保证放大按计划完成； 

5、负责研发人员和实验室日常管理，按计划组织培训，持续提升团队技术能力，维持研发现场的安全、合规； 

6、同分析、合成、专利、注册和工厂技术等部门合作沟通，推进项目顺利开展； 7、积极完成交付的其他工作任务。

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任职要求：

1、药物分析或相关专业，本科、硕士或博士学历； 

2、丰富的药物分析研发工作经验； 

3、掌握国家最新药品注册法规和相关技术指导原则要求； 

4、需具有丰富的制剂研发工作经验，至少独立或主导完成3套以上分析部分CTD格式申报资料，具有创新药分析研发经验者优先考虑，具有复杂制剂分析研发经验优先考虑； 

5、有一定的团队管理经验。

主要职责内容：

1、负责分析团队建设和技能培训； 

2、根据年度目标制定分析板块年度计划，负责按照QbD理念和ICH相关指导原则指导并监督计划的执行； 

3、负责解决分析研发过程中技术难题； 

4、不断优化分析研发流程，在符合法规的前提下更加的高效； 

5、负责撰写或指导下属完成分析研究相关的CTD申报资料，并对申报资料、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核； 

6、负责分析研究过程中所需物料、设备采购的审核工作； 

7、负责质量体系中部分分析相关SOP的撰写工作； 8、积极完成交付的其他工作任务。

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任职要求：

1、博士学历，药物化学或药学专业； 

2、2年以上小分子药物研发经验； 

3、博士课题是药物设计与活性评价者优先，或在知名企业药物化学部门有相关工作经验者优先； 

4、具有专利解读与突破能力，理解药理毒理数据的生物学含义与成药属性的关系； 

5、熟悉国内外创新药开发模式、流程、技术要求及相关注册法规； 

6、具有良好的沟通交流和执行能力； 

7、职业素养：积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上； 

8、语言要求：良好的英文阅读、中文沟通及写作能力。

主要职责内容： 

1、协助药化经理进行相关领域文献跟踪与调研，在药化经理指导下进行小分子创新药物的设计和改造； 

2、对行业最新动态，新平台和新技术等有一定了解； 

3、协助创新分子的专利撰写、提供药化相关数据支持，确保公司知识产权的有效保护； 

4、合理分配小组成员的工作任务和时间，指导小组成员从事实验合成路线的设计与探索， 积极提升组内合成人员的科研水平； 

5、负责管理实验报告及专利申报资料的归纳与汇总； 

6、协助药化经理进行团队的培训和建设、指挥与管理提供支持； 

7、积极完成交付的其他工作任务。

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任职要求：

1、有机化学、药物化学、应用有机化学等相关专业，硕士或博士学历； 

2、硕士 3年及以上研发工作经历，博士1年以上，热爱创新药物研发工作，有知名药企或 CRO 企业相关工作经验者优先； 

3、具有分析、解决有机合成工作中难题的能力，包括根据实验现象、反应检测分析数据判断反应情况并采取相应措施提高反应质量等； 

4、较强的主观能动性、沟通通和执行能力，责任感和敬业精神，良好的团队合作精神； 

5、熟悉化学常用软件及数据库的使用； 

6、有较强的英语听说读写能力，能用有机化学专业英语描述实验过程和结果等。

主要职责内容：

1、 根据课题要求和项目负责人或组长的安排，设计或参与合理设计目标化合物合成方案，细化每一步的参考文献、实验操作等，合理计划日常工作，高效率完成化合物的合成工作； 

2、解析反应检测、产物鉴定图谱，尤其要熟悉手性化合物的鉴定； 

3、 按要求及时、准确、详实地做好实验原始记录；课题试验结束，收集相关数据，并整理、撰写化合物合成报告； 

4、协助上级严格执行实验室操作规程和相关制度,做好易燃易爆品的使用和保管，保障自身和他人的安全和健康； 

5、有效管理和维护实验仪器和设备，实现对资源的充分利用； 

6、积极完成交付的其他工作任务。

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任职要求：

1、药物分析或相关专业，本科、硕士或博士学历； 

2、丰富的药物分析研发工作经验； 

3、掌握国家最新药品注册法规和相关技术指导原则要求； 

4、需具有丰富的分析研发工作经验，至少独立或主导完成1套以上分析部分CTD格式申报资料，具有创新药分析研发经验者优先考虑，具有外用药分析研发经验优先考虑；

5、对常规分析仪器能熟练使用与日常维护。

主要职责内容：

1、负责小分子创新药分析工作； 

2、根据项目进度和药化经理安排进行新药发现相关的分析测试工作； 

3、负责解决分析研发过程中技术难题； 

4、不断优化分析研发流程，在符合法规的前提下更加的高效； 

5、负责撰写分析研究相关的CTD申报资料，并对申报资料、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核； 

6、负责分析研究过程中所需物料、设备采购的审核工作； 

7、负责质量体系中部分分析相关SOP的撰写工作； 

8、积极完成交付的其他工作任务。

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任职要求：

1、医学、药学及相关专业，硕士及以上学历； 

2、1年以上同岗位工作经验，有屏障功能疾病领域学习与工作背景者优先； 

3、熟悉药品临床试验管理规范（GCP）等行业标准及法规政策，新药注册及新药临床开发； 

4、良好的英文文献查找和阅读能力，并有较强的摘要能力，专业医学编辑及PPT制作能力； 

5、熟练使用各类办公软件； 

6、良好的组织及计划能力，具有较强的沟通协调能力和团队合作意识； 

7、认真细心、乐观向上、责任感强、抗压性强、能适应出差。

主要职责内容：

1、负责设计医学研究方案，并监督跟踪临床实施，评估研究结果； 

2、负责申报临床和申报生产相关临床资料撰写和审核，以达到申报要求； 

3、跟踪产品相关医学、药学领域的最新研究进展，跟踪国内重点产品大型会议的相关热点报道； 

4、积极为公司产品战略决策、新药研发立项、学术推广提供临床学术支持，配合研发、注册等板块开展相关工作； 

5、就临床研究相关医学背景知识对临床研究相关内部和外部人员进行培训； 

6、负责团队建设与考核； 

7、积极完成交付的其他工作任务。

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任职要求：

1、细胞生物学、免疫学及其他相关专业，硕士或博士学历； 

2、丰富的细胞生物学相关实验(研究)经历，具有实际的细胞培养经验，在细胞免疫等领域具有丰富的工作经验者优先； 

3、具有扎实的理论基础，熟悉细胞生物学实验技术包括细胞培养、细胞分离、细胞转染、流式细胞术、免疫细胞功能评价和显微镜技术等等，能够独立设计和分析免疫细胞生物学的相关实验； 

4、具有良好的文献收集及阅读能力； 

5、对新药研发有强烈兴趣和热情，具备责任感和主观能动性 

6、具有良好的道德修养、心理素质、抗压能力及团队合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。

主要职责内容：

1、根据项目需求，参与或独立完成细胞和免疫相关的实验方案设计、数据分析和技术报告的撰写； 

2、负责细胞和免疫实验的具体操作，并保证质量和可重复性； 

3、根据公司需求，参与新项目的技术开发工作； 

4、负责实验室环境整洁及相关安全管理； 

5、积极完成交付的其他工作任务。

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任职要求：

1、药学、化学、生物、制药等专业，硕士及以上学历； 

2、1年及以上化药领域专利审查、专利代理或药企知识产权管理相关工作经验，熟悉知识产权管理相关流程，熟悉化药专利撰写、检索分析； 

3、熟悉相关法律法规政策，具有较强沟通协调、独立解决问题的能力； 

4、严谨、细心，具有较强的团队协作精神和责任感； 

5、英文六级及以上，书写能力强优先。

主要职责内容：

1、协助上级参与公司知识产权（专利、商标、软件著作权等）的申报和管理工作（涉药品专利申请文件的撰写、PCT专利申请、答复审查意见等工作）； 

2、负责国内外药品专利情报的检索、分析，专利预警； 

3、建立和完善企业知识产权管理制度、流程，并协助律师审查修订公司各类业务合同中所涉知识产权条款内容； 

4、负责对职工进行知识产权的宣传培训工作（包括收集培训资源、内部培训调研、组织培训会议/学习、外部培训管理等）； 

5、提供知识产权纠纷的协调处理，侵权防范分析与应对，以及各部门涉知识产权相关咨询服务； 

6、负责公司涉知识产权等保密管理工作的维护与运行； 

7、积极完成交付的其他工作任务。

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任职要求：

1、药物化学、有机化学、制药工程等相关专业，本科及以上学历； 

2、熟练掌握相关化学软件，具备一定的图谱解析能力； 

3、熟悉仿制药研究流程，实验基本功扎实，实验习惯良好，有CDE申报经验优先； 

4、具备良好的文字表达和语言沟通能力； 

5、有持续的学习能力，良好的责任心及团队协作精神。

主要职责内容：

1、独立地进行文献检索与查阅，完成合成路线的设计和评估； 

2、负责研发项目的具体实施，完成实验及数据、资料的整理并进行工艺放大； 

3、撰写项目阶段性报告，协助其他部门完成项目申报所需其他工作； 

4、积极完成交付的其他工作任务。

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任职要求： 

1、专业不限，药学、化学、生物、医学、人力资源管理等专业优先，大专及以上学历； 

2、有医药行业方向招聘经验优先； 

3、沟通表达能力强，亲和力强； 

4、能熟练运用各种办公软件； 

5、优秀的应届生亦可考虑。

主要职责内容： 

1、参与编制和汇总招聘计划，并积极完成招聘任务/目标； 

2、更新、发布招聘信息，积极开展简历筛选、邀约、面试安排等全流程招聘工作； 

3、开发、选择与维护各类有效的招聘渠道； 

4、完善和优化招聘相关管理制度； 

5、协助开展部门人力资源及行政相关工作； 

6、积极完成交付的其他工作任务。

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任职要求： 

1、专业不限，中专及以上学历； 

2、形象气质佳、普通话标准； 

3、热情、耐心，有亲和力，工作积极主动； 

4、良好的沟通表达、协调能力； 

5、能运用office办公软件； 

6、有前台或行政类工作经历者优先，应届生亦可。 

主要职责内容： 

1、负责公司前台接待工作； 

2、负责总机电话的接听与转接； 

3、负责公司传真、快递、信件、外来文件收发转递； 

4、负责办公用品的采购存储与发放管理，部分固定资产管理，办公设施设备报修管理等； 

5、会议室、咖啡茶水间管理等后勤保障及各类行政费用结算； 

6、负责保洁人员管理，保持公司办公场所清洁卫生； 

7、负责部门行政类档案资料的整理与管理； 

8、协助开展招聘培训等相关工作； 

9、协助开展企业文化建设工作； 

10、积极完成交付的其他工作任务。

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